GoldView核酸染色劑(EB替代品)
D0025 GoldView核酸染色劑(EB替代品) NobleRyder 1ml/100ml 80.00/4000.00GoldView(GV)是一種可代替溴化乙錠(EB)的新型核酸染料,其靈敏度與EB相當,使用方法與之*相同,在100ml瓊脂糖膠溶液中加入5?l GoldView™即可。在紫外透射光下雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光,也可用于染RNA。
GoldView核酸染色劑(EB替代品)
D0025 GoldView核酸染色劑(EB替代品) NobleRyder 1ml/100ml 80.00/4000.00
GoldView(GV)是一種可代替溴化乙錠(EB)的新型核酸染料,其靈敏度與EB相當,使用方法與之*相同,在100ml瓊脂糖膠溶液中加入5µl GoldView™即可。在紫外透射光下雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光,也可用于染RNA。
由于未發(fā)現(xiàn)GoldView™有致癌作用,且靈敏度與EB相當,將有可能逐漸取代EB而得以廣泛應(yīng)用。
概 述
GoldView™是一種可代替溴化乙錠(EB)的新型核酸染料,采用瓊脂糖電泳檢測DNA時,GoldView™與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生很強的熒光信號,其靈敏度與EB相當,使用方法與之*相同。在紫外透射光下雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光,而且也可用于染RNA。
通過Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗、小鼠睪丸精母細胞染色體畸變試驗,致突變性結(jié)果均為陰性;而溴化乙錠(EB)是一種強致癌劑。因此用Goldview™代替EB不失為一種明智的選擇。
使用方法
1. 將100ml瓊脂糖凝膠溶液(濃度一般為0.8%~2%)在微波爐中融化。
2. 加入5µl GoldView,輕輕搖勻,避免產(chǎn)生氣泡。
3. 冷卻至不燙手時倒膠,待瓊脂糖凝膠*凝固后上樣電泳。
4. 電泳完畢在紫外燈下觀察。若使用數(shù)碼相機照相記錄,則關(guān)閉相機的閃光燈,放在自動檔即可;若使用凝膠成像系統(tǒng)照相,通過調(diào)節(jié)光圈、曝光時間,選擇合適的濾光片,可得到成像清晰、背景較低的照片。
注意事項
1. 膠厚度不宜超過0.5cm,膠太厚會影響檢測的靈敏度。
2. 加入GoldView的瓊脂糖凝膠反復(fù)融化可能會對核酸檢測的靈敏度產(chǎn)生一定影響,但不明顯。
3. 通過凝膠電泳回收DNA片段時,建議使用GoldView染色,在自然光下切割DNA條帶,避免紫外線與EB對目的DNA產(chǎn)生的損傷,可明顯提高克隆、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)錄等分子生物學下游操作的效率。
4. 雖然未發(fā)現(xiàn)GoldView有致癌作用,但對皮膚、眼睛會有一定的刺激,操作時應(yīng)戴上手套。
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 品牌 | 規(guī)格 | 價格(元) |
R0920 | 10×MOPS 緩沖液 | NobleRyder | 500ml | 240.00 |
R0926 | 4×甲醛變性膠上樣緩沖液 | NobleRyder | 1ml | 80.00 |
D0031 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液(19:1) | NobleRyder | 100ml/500ml | 80.00/280.00 |
D0020 | 5×TBE 緩沖液 | NobleRyder | 500ml | 120.00 |
D0021 | 50×TAE 緩沖液 | NobleRyder | 500ml | 160.00 |
D0032 | 6×DNA loading buffer | NobleRyder | 5ml | 42.00 |
R0921 | 6×RNA loading buffer | NobleRyder | 1ml | 40.00 |
D0025 | NobleRyder | 1ml/100ml | 80.00/4000.00 | |
D0028 | SYBR Green I(10000×)電泳用 | NobleRyder | 100ul | 420.00 |
P0350 | 剝離硅烷/疏水硅烷(Repel—Silane) | NobleRyder | 250ml | 200.00 |
P0360 | 親和硅烷bind-silane | NobleRyder | 100ml | 280.00 |
D0102 | 快速電泳緩沖液(20×) | NobleRyder | 500ml | 100.00 |