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當(dāng)前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > 生化試劑 > 氨基酸類 > 生化試劑分離試劑苯甲脒-瓊脂糖凝膠 6B C7H8N2 現(xiàn)貨

苯甲脒-瓊脂糖凝膠 6B C7H8N2 現(xiàn)貨

  • 型   號(hào):生化試劑分離試劑
  • 價(jià)   格:
  • 更新時(shí)間:2024-09-02
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

苯甲脒-瓊脂糖凝膠 6B C7H8N2 現(xiàn)貨
中文名:苯甲脒-瓊脂糖凝膠 6B
英文名:Benzamidine Sepharose 6B
供應(yīng)商:上海遠(yuǎn)慕
基質(zhì):6%高度交聯(lián)瓊脂糖凝膠
規(guī)格:25mg、100mg
操作溫度:4-40℃
zui大流速:300cm/h
性狀:白色膠體
保存溫度:4-8℃
瓊脂糖凝膠6B分離范圍:10,000-4 ×106
類型:凝膠過濾填料,凝膠層析介質(zhì)

苯甲脒-瓊脂糖凝膠 6B C7H8N2 現(xiàn)貨

中文名:苯甲脒-瓊脂糖凝膠 6B

英文名:Benzamidine Sepharose 6B

基質(zhì):6%高度交聯(lián)瓊脂糖凝膠

規(guī)格:25mg、100mg

操作溫度:4-40℃

大流速:300cm/h

性狀:白色膠體

保存溫度:4-8℃

瓊脂糖凝膠6B分離范圍:10,000-4 ×106

類型:凝膠過濾填料,凝膠層析介質(zhì)

用途:親和層析介質(zhì)

應(yīng)用:蛋白、多肽、多糖的分離、分子量測定等

 

【苯甲脒-瓊脂糖凝膠 6B使用方法】

1、乙醇浸泡:在室溫下,將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時(shí),并不斷攪拌以保證凝膠溶脹,用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干;

2、無鹽水浸泡:室溫下,在無鹽水中充分溶脹24小時(shí),間隙攪拌,以保證凝膠的*溶脹,然后;

3、鹽酸浸泡:在常溫下再用0.2NHCl浸泡12小時(shí),間隙攪拌,濾干,水洗只中性;

4、將溶脹好的凝膠脫氣后(真空抽濾或超聲波)根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內(nèi),注意保持濕態(tài)裝柱,并避免柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡或斷層;

5、上樣前平衡層析柱至少3-5個(gè)柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止(流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值);

6、凝膠過濾的上樣量一般為5%的柱床體積,我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積,視分離情況可以調(diào)整;脫鹽時(shí)上樣量可以達(dá)到20%的柱床體積,柱高的選擇也與分離要求相關(guān),柱高控制在40-50cm以下,過高的凝膠層會(huì)引起較大的反壓,應(yīng)當(dāng)盡可能避免;難分離物質(zhì)要有一定柱高和流速控制,脫鹽時(shí)高徑比為5:1即可;

7、洗脫方法:可以用無鹽水,也可以采用上柱時(shí)的緩沖液洗脫;在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化;

8、在位清洗(CIP)凝膠使用十次后作一次CIP,目的是去除柱床內(nèi)沉淀的及頑固殘留的蛋白;方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向洗四個(gè)柱體積,再以至少三個(gè)柱體積平衡緩沖液再生。

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