NobleRyder改良Lillie-Mayer蘇mu素染色液
NobleRyder改良Lillie-Mayer蘇mu素染色液NobleRyder 改良Lillie-Mayer蘇mu素染色液 即用型液體試劑 D5801-100mlNobleRyder 改良Lillie-Mayer蘇mu素染色液 即用型液體試劑 D5801-500ml
改良Lillie-Mayer蘇mu素染色液
產(chǎn)品簡介：
蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡稱HE染色，是病理學和組織學*常用的一種染色方法。蘇木精為堿性天然染料，可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的主要成分是DNA，在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。
改良Lillie-Mayer蘇mu素染色液無毒，無氧化膜，細胞核染色質(zhì)著色深而細微，臨床上常替代Harris蘇mu素染色液。對細胞核染色很清晰，不著染胞質(zhì)和纖維成分，屬進行性染色，故染色后可以不用鹽酸乙醇分化，染色時間約5～8min，如果是充分氧化后可染色3～5min。常用于糖原等特染、酶組化和免疫組化等染色后復染細胞核作對照染色，尤其適用于經(jīng)過特殊染色后不能經(jīng)酸處理時對細胞核的復染。在特殊染色中，常與天青石藍B液聯(lián)合染色，使細胞核染色后不被后續(xù)的酸性染料所褪色。NobleRyder改良Lillie-Mayer蘇mu素染色液
染色原理：
細胞核染色的原理：
蘇木素為堿性天然染料，可使細胞核著色。細胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA，在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。
細胞漿染色的原理：
伊紅是一種化學合成的酸性染料，在一定條件下可使細胞漿著色。細胞漿的主要成分是蛋白質(zhì)，為兩性化合物，細胞漿的染色與染液的pH值密切相關(guān)。當染色液pH值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(4.7～5.0)以下時，胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離，則細胞漿帶正電荷，就可被帶負電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負電荷的陰離子，與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽離子結(jié)合，使細胞漿著色，呈現(xiàn)紅色。
分化作用：
染色后，用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液。在HE染色中常用1%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu)，使組織與色素分離而退色。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后，必須用1%鹽酸乙醇分化，使細胞核過多結(jié)合的蘇木素染料和細胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進行伊紅染色，才能保證細胞核與細胞漿染色的分明。
返藍作用：
分化之后，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)，呈紅色；在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài)，呈藍色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細胞核呈現(xiàn)藍色，這個過程稱為返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細胞核返藍，但所需時間較長。
產(chǎn)品組成：
編號 名稱 | D5801 | D5801 | Storage |
改良Lillie-Mayer蘇mu素染色液 | 100ml | 500ml | RT 避光 |
使用說明書 | 1份 | ||
自備材料：
1、酸性乙醇分化液
2、藍化液，如稀氨水、碳酸li溶液等
3、系列乙醇
4、伊紅染色液
5、4%多聚甲quan
染色結(jié)果：細胞核呈藍色；細胞質(zhì)、纖維呈紅色。
注意事項：
1、 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。
2、 系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。
3、 鹽酸乙醇分化時間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織類別以及新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應(yīng)該足夠，以便徹di清洗酸。
4、 乙mi-乙醇混合固定液是由乙mi和95%乙醇等量混合而得，再加入適量乙酸，密閉保存。
5、 冷凍切片染色時間盡量要短。
6、 藍化液常使用0.2～1%氨水或Scott促藍液或0.1～1%碳酸li溶液。
7、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期： 12個月有效。
NobleRyder改良Lillie-Mayer蘇mu素染色液
